Pantoprazole Teva 20mg Gastro Resist Comp 56 Blis

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous développez l'un des effets indésirables suivants, arrêtez la prise des comprimés et avertissez immédiatement votre médecin ou contactez le service d'urgences de l'hôpital le plus proche :

 Réactions allergiques sévères (fréquence rare : survenant chez jusqu'à 1 personne sur 1.000) : gonflement de la langue et/ou de la gorge, difficultés à avaler, urticaire, difficultés à respirer, gonflement allergique du visage (œdème de Quincke/angio-œdème), étourdissements sévères s'accompagnant d'un rythme cardiaque très rapide et de fortes sueurs.

 Affections sévères de la peau (fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : vous pourriez remarquer l'une ou plusieurs des réactions suivantes : - formation de vésicules sur la peau et détérioration rapide de votre état général, érosion (y compris léger saignement) au niveau des yeux, du nez, de la bouche/des lèvres ou des parties génitales, ou sensibilité/éruption cutanée, en particulier sur les zones exposées à la lumière/au soleil. Vous pourriez également souffrir de douleurs articulaires ou de symptômes pseudo grippaux, de fièvre, de ganglions (par exemple sous les aisselles) et de fluctuations des globules blancs ou des enzymes hépatiques dans certaines analyses de sang.

• Plaques rouges, plates, semblables à une cible ou de forme circulaire sur la poitrine, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau, d'ulcérations dans la bouche, la gorge, le nez, les organes génitaux et les yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes pseudo-grippaux (syndrome de Stevens Johnson, nécrolyse épidermique toxique).

• Éruption généralisée, température corporelle augmentée et ganglions lymphatiques enflés (syndrome DRESS ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse).

 Autres affections sévères (fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (atteinte sévère des cellules du foie, jaunisse) ou fièvre, éruption cutanée et augmentation du volume des reins s'accompagnant parfois d'une douleur lors de la miction et d'une douleur dans le bas du dos (inflammation sévère des reins), pouvant conduire à l'insuffisance rénale.

Les autres effets indésirables sont :

 Fréquent (survenant chez jusqu'à 1 personne sur 10) Polypes bénins dans l'estomac.

 Peu fréquent (survenant chez jusqu'à 1 personne sur 100) Maux de tête, étourdissements, diarrhée, nausées, vomissements, ballonnement et flatulence (présence de gaz), constipation, bouche sèche, douleur et inconfort abdominal, éruption cutanée, exanthème, éruption, démangeaisons, sensation de faiblesse, d'épuisement ou de malaise général, troubles du sommeil, fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne.

 Rare (survenant chez jusqu'à 1 personne sur 1.000) Altération ou absence totale du sens du goût, troubles de la vision tels qu'une vision floue, urticaire, douleurs dans les articulations, douleurs musculaires, variations de poids, élévation de la température corporelle, fièvre élevée, gonflement des extrémités (œdème périphérique), réactions allergiques, dépression, augmentation du volume des seins chez l'homme.

 Très rare (survenant chez jusqu'à 1 personne sur 10.000) Désorientation

 Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Hallucinations, confusion (surtout chez les patients ayant des antécédents de ces symptômes), spasmes musculaires secondaires à des troubles électrolytiques (changements dans les niveaux de sel dans le corps); sentiment de picotement, de fourmillement, fourmillements comme des sensations " d'épingles et d'aiguilles ", sensation de brûlure ou d'engourdissement, inflammation du gros intestin qui provoque une diarrhée aqueuse persistante.

Effets indésirables identifiés au moyen de tests sanguins :

 Peu fréquent (survenant chez jusqu'à 1 personne sur 100) Augmentation des taux d'enzymes du foie.

 Rare (survenant chez jusqu'à 1 personne sur 1000) Augmentation des taux de bilirubine ; augmentation des taux de graisses dans le sang ; forte baisse du nombre de globules blancs granulaires dans la circulation du sang, accompagnée de fièvre élevée.

 Très rare (survenant chez jusqu'à 1 personne sur 10 000) Réduction du nombre de plaquettes sanguines, ce qui peut causer des saignements ou des ecchymoses (bleus) plus souvent que la normale ; réduction du nombre de globules blancs, ce qui peut causer des infections plus fréquentes ; la coexistence de réduction anormale du nombre de globules rouges et blancs ainsi que des plaquettes sanguines, ce qui peut entraîner de la fatigue, un essoufflement et une pâleur.

 Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Diminution du taux de sodium, de magnésium, de calcium ou de potassium dans le sang (voir rubrique 2).

Ne prenez jamais Pantoprazole Teva

 si vous êtes allergique au pantoprazole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

 si vous êtes allergique à des médicaments contenant d'autres inhibiteurs de la pompe à protons.

Reflux gastro-oesophagien symptomatique

ADULTES ET ENFANTS > 12 ANS

• 20 mg par jour pendant 2 à 8 semaines.
• En cas de récidive: administration " à la demande " de 20 mg une fois par jour.

Oesophagite de reflux

ADULTES ET ENFANTS > 12 ANS

• 20 mg /jour.
• En cas de récidive, 40 mg par jour jusqu'à la guérison. Puis, 20 mg par jour.

En cas d'affection hépatique sévère, ne pas dépasser 20 mg par jour.

Prévention des ulcères induits par AINS

ADULTES

20 mg /jour.

Mode d'administration

Avaler les comprimés en entier, 1 h avant un repas, avec un peu d'eau.

CNK	3494838
Organisations	Arega, Teva Belgium
Marques	Teva
Largeur	77 mm
Longueur	106 mm
Profondeur	46 mm
Quantité du paquet	56
Ingrédients actifs	pantoprazole sodium
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

Lire la notice